IQS-URL rep finançament de Chelsea’s Hope per a la recerca de la malaltia de Lafora
La malaltia de Lafora és la forma més greu d’epilèpsia humana. Es tracta d’una malaltia neurodegenerativa heredità ria que es manifesta inicialment amb crisis epilèptiques en l'adolescència, i evoluciona amb una degeneració progressiva del sistema nerviós fins a provocar la mort entre cinc i deu anys després dels primers sÃmptomes
Dimarts, 19 d'octubre de 2021. Aquesta malaltia minorità ria es caracteritza per l'acumulació al cervell d'agregats anormals de glucogen – polÃmer de glucosa que serveix de reserva d’energia per cèl·lules i òrgans –. Aquests agregats anormals de glucogen s’anomenen cossos de Lafora i actualment no existeix cap tractament per aquests, tot i que, grà cies als avenços dels darrers anys en el coneixement de la malaltia, actualment hi ha algunes terà pies en fase d'assaig clÃnic.
Un consorci internacional d’investigadors
El 2014, la fundació nord-americana , integrada per famÃlies de pacients de malaltia de Lafora, va tenir la iniciativa de crear un consorci internacional format per pediatres, neuròlegs i investigadors biomèdics, i coordinat per la Universitat de Kentucky, amb l’objectiu d’estudiar aquesta malaltia i buscar solucions per aquests pacients.
Un dels integrants d’aquest consorci és el Dr. Jordi Duran, investigador biomèdic i professor del &²Ô²ú²õ±è;»å’. La recerca del Dr. Jordi Duran – en la qual hi col·laboren investigadors de l’IRB i de l’IBEC – ha estat clau per demostrar el paper de l'acumulació excessiva de glucogen cerebral en el desenvolupament de la malaltia de Lafora1.
Fins fa poc es pensava que aquesta malaltia era causada per l’acumulació de cossos de Lafora exclusivament en les neurones. Però una investigació recent codirigida pel Dr. Duran ha permès descobrir que els responsables de la neurodegeneració associada a la malaltia són els cossos de Lafora que s’acumulen a astròcits – un tipus de cèl·lules glials que, juntament amb les neurones, constitueixen el sistema nerviós –. Aquest descobriment és molt important pel disseny i desenvolupament de fà rmacs especÃfics, en els quals estan treballant centres de recerca especialitzats, i podria tenir importants implicacions en altres malalties neurodegeneratives.
Nou finançament i futur de la recerca
El futur de la recerca del grup del Dr. Duran és ara esbrinar el mecanisme pel qual els cúmuls de glucogen provoquen aquesta neurodegeneració, aixà com estudiar el possible paper d’aquest mecanisme patològic en altres malalties similars. Per ajudar a aconseguir aquest objectiu, la fundació Chelsea’s Hope Lafora Children Research Fund acaba de concedir al Dr. Duran un ajut per finançar el seu projecte de recerca.
Per a realitzar donacions a la fundació:
Més informació
Marta Tena León
Directora de Comunicació IQS-URL
Tel. 93 267 20 00
marta.tena@iqs.edu
You may also be interested in
La Salle-URL and the Cercle d'Infraestructures organize a symposium to talk about leadership and political vocation
La URL classifica 6 graus com els millors de Catalunya
